Ao saber do autismo do filho, ele voltou a rezar o terço. Testemunho do Padre
30/03/26
A princípio, ele negou que seu filho tivesse
qualquer deficiência de desenvolvimento. No entanto, assumiu a responsabilidade
por ele. Colocou-o em primeiro lugar. E pegou um terço.
Mary
estava confiante?
Será que Maria teve dúvidas? É difícil encontrá-las
nos relatos dos Evangelhos. Lemos que o anjo lhe disse: "Não tenha medo,
Maria, pois você encontrou graça diante de Deus. Eis que você conceberá e dará
à luz um filho, a quem chamará de Jesus. Ele será grande e será chamado Filho
do Altíssimo; o Senhor Deus lhe dará o trono de Davi, seu pai, e ele reinará
para sempre sobre a casa de Jacó, e o seu reino não terá fim" (Lucas
1:30-33).
Podemos descrever a mensagem como sendo de
"alto nível".
Mary faz apenas uma pergunta, ela quer obter mais
informações, mas certamente não expressa dúvidas ou objeções.
Então
Maria disse ao anjo: "Como se fará isso, se não tenho marido?" (Lc
1,34). E nada mais. Ela ouve a resposta e declara: "Eis aqui a serva do
Senhor; faça-se em mim segundo a tua palavra". Então o anjo se retirou
dela (Lc 1,38).
Essa resposta expressa sua determinação. Ela está
confiante? Não sei. Só ela sabe. O que eu sei é que Maria está me ensinando uma
lição sobre ampliar minha perspectiva de vida. Uma vida na qual muitas vezes
parece que cada um sabe o que é melhor para si. Acho que Maria tinha uma visão
para o futuro. Naquela época e naquela cultura, as mulheres tinham muito menos
oportunidades do que hoje. Portanto, a informação transmitida pelo anjo deve
ter sido uma ruptura chocante com a vida cotidiana, entregue sem
anestesia. Mesmo assim, a atitude de Maria me impressiona. Sua calma. É
disso que sinto tanta falta hoje em dia, nos momentos em que a vida me derruba
da rotina e do cotidiano. A calma é tão necessária quando as emoções estão
fervilhando por dentro.
Autismo
e a grande questão: o que vem a seguir?
Às vezes, recebemos notícias que nos deixam sem
chão. Aprendi isso da pior maneira possível quando meu filho mais novo foi
diagnosticado com transtorno do espectro autista. É um transtorno do
desenvolvimento completo que pode virar a vida de uma família de cabeça para
baixo. É muito difícil prever o que o futuro reserva. Será que a criança
aprenderá a se comunicar com os outros, a responder adequadamente aos eventos
ao seu redor, a expressar suas emoções de forma controlada e assim por diante?
E embora inicialmente, ao ver que o desenvolvimento da criança não estava como
deveria, eu tenha rejeitado a ideia de que algo pudesse estar errado. E
me recusado a considerar a possibilidade de um transtorno do desenvolvimento,
minha esposa e eu começamos a investigar. Consultamos diversos
especialistas. Aos poucos, nos convencemos de que o pior cenário poderia se
tornar realidade. Chegou o momento em que todas as dúvidas desapareceram. Era
autismo, e restava uma grande pergunta: E agora?
Hoje, depois de um ano de terapia, nem quero me
lembrar dos pensamentos que me passavam pela cabeça naquela época. Raiva, um
sentimento de injustiça, a dúvida se não teria sido melhor se tivéssemos tido
apenas um filho.
Não
sei!
Não tenho controle sobre os pensamentos que me vêm
à mente. No entanto, tenho uma influência significativa sobre o que faço com
eles. Quais deles eu corto imediatamente, sabendo que não os quero, e quais
permito que se desenvolvam. Amo meu filho mais do que a minha própria vida e,
junto com minha esposa, fizemos, estamos fazendo e continuaremos a fazer tudo
para lhe dar a melhor chance possível de se integrar normalmente à
sociedade. É uma questão de amor e responsabilidade por esta vida. Recuso-me
a aceitar qualquer outra possibilidade. Certamente não será fácil, mas existe
algo que fortaleça mais os relacionamentos do que uma jornada difícil
compartilhada? Acredito que o significado pode ser encontrado nas dificuldades,
não nos dias felizes. Elas nos moldam e nos permitem compreender
a essência da humanidade, entendida como um dom.
Apesar disso, uma profunda preocupação me consome
em relação ao futuro do meu filho, que é diferente. Ele tem apenas três anos e
eu já senti como ele pode ser negligenciado pela sociedade. Seu transtorno do
desenvolvimento generalizado me faz temer pelo futuro. Não consigo prever se
ele algum dia alcançará o desenvolvimento de crianças neurotípicas. Não sei se
ele começará a falar. Não sei se ele terminará a escola. Não sei se ele se
desenvolverá o suficiente para cuidar de si mesmo um dia, depois que partirmos.
Por um lado, isso me consome, mas, por outro, me motiva a fazer tudo o que
estiver ao meu alcance para lhe dar uma chance de funcionar normalmente em um
mundo que ele vê de forma completamente diferente da minha.
Voltei
ao rosário.
Sei que não consigo suportar o medo que sinto
sozinha. É por isso que voltei
ao terço. Rezo pelos meus filhos todos os dias. Todos os dias, rezo
para que o mais novo dê a todas as pessoas que querem ajudá-lo (nós,
os terapeutas e médicos) a oportunidade de entrar no seu mundo e ser convidado
a entrar no nosso.
Quando olho para ele, vejo uma alegria que não compreendo. Uma raiva que ele não compreende. Vejo o quanto ele sente que vê as coisas de forma diferente. Vejo também o quanto ele precisa de proximidade e carinho. Só porque ele é diferente não significa que ele não tenha a necessidade normal de ser notado e amado por seus entes queridos. E os outros? Às vezes, alguém olha de soslaio em uma loja, faz um comentário estúpido sobre a falta de educação dele ou murmura algo e segue em frente. No começo, isso me incomodava. Agora não incomoda mais. Ele é mais importante. Mais importante do que os tropeços e as dificuldades que eu exagero na minha cabeça. Estamos no mesmo caminho. Toda a nossa família. Somos fortes e vamos superar todos os obstáculos que surgirem em nosso caminho. Não porque dizemos isso a nós mesmos.
